Le vaccin haute dose Efluelda trivalent de Sanofi obtient une AMM en France

Le vaccin antigrippal haute dose Efluelda de Sanofi, désormais en version trivalente, a reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France. Le laboratoire vise une disponibilité pour la campagne de vaccination 2025-2026, sous réserve d'un accord sur le prix avec les autorités.